Es una técnica que permite estudiar los genes de un embrión antes de transferirlo al útero. Así se pueden identificar posibles enfermedades o alteraciones genéticas, ayudando a elegir embriones saludables para aumentar las probabilidades de un embarazo exitoso y un bebé sano.

Después del proceso de ICSI, y utilizando técnicas de micromanipulación, los embriones en su tercer o quinto día de desarrollo son sometidos a la extracción de 1 o 2 células (blastómeras).

Estas células se analizan para estudiar sus cromosomas, utilizando sondas fluorescentes que marcan los cromosomas, o amplificando su ADN para obtener información genética detallada.

Mientras tanto, el resto del embrión continúa en cultivo o se congela hasta que se obtienen los resultados del diagnóstico. Luego, solo se transfieren al útero los embriones genéticamente sanos